ตรวจพาหะโรคทางพันธุกรรมก่อนมีบุตร
Carrier Screening คืออะไร? ตรวจพาหะโรคทางพันธุกรรมก่อนมีบุตร สำคัญอย่างไร
คุณอาจจะไม่รู้ว่าตัวเอง เป็นพาหะ ของโรคทางพันธุกรรมบางชนิด ทั้งที่สุขภาพแข็งแรงดี เพราะโรคพันธุกรรมหลายชนิดจะไม่แสดงอาการในพาหะ แต่สามารถถ่ายทอดยีนที่ผิดปกติไปยังลูกได้ หากทั้งพ่อและแม่มียีนแฝงชนิดเดียวกัน ลูกอาจมีความเสี่ยง เป็นโรคนั้นได้ถึง 25%
Carrier Screening หรือ การตรวจพาหะโรคทางพันธุกรรม คือการตรวจหาความผิดปกติของยีนที่อาจทำให้ลูกในอนาคตเสี่ยงเป็นโรคทางพันธุกรรม แม้ผู้ตรวจเองจะไม่ได้ป่วยก็ตาม การตรวจนี้จะช่วยให้คุณรู้ล่วงหน้าว่าตัวเองมียีนแฝงชนิดใด และสามารถวางแผนการมีบุตรอย่างปลอดภัยมากขึ้น
วิธีการตรวจ
Carrier Screening
เพียงเก็บตัวอย่าง เลือดหรือสารพันธุกรรมจากน้ำลาย ส่งตรวจในห้องแล็บ
ใช้เวลาอ่านผลประมาณ 24 สัปดาห์
หากพบว่าทั้งคู่เป็นพาหะของโรคเดียวกัน แพทย์อาจแนะนำการตรวจเพิ่มเติม เช่น PGT (Preimplantation Genetic Testing) เพื่อคัดเลือกตัวอ่อนที่ไม่มียีนผิดปกติ ก่อนย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก
ตรวจหาพาหะโรคอะไรได้บ้าง?
การตรวจ Carrier Screening สามารถค้นหาความผิดปกติของยีนได้หลายโรค เช่น
ธาลัสซีเมีย (Thalassemia)
SMA (Spinal Muscular Atrophy)
Cystic Fibrosis
โรคเมตาบอลิซึมผิดปกติ
และโรคทางพันธุกรรมอื่น ๆ อีกหลายร้อยชนิด (ขึ้นอยู่กับชุดตรวจของแต่ละแล็บ)
Carrier Screening
เหมาะกับใคร?
คู่สมรสที่ วางแผนมีบุตร
ผู้ที่มี คนในครอบครัวเป็นโรคทางพันธุกรรม
คู่ที่ทำ IVF หรือ ICSI และต้องการคัดกรองความเสี่ยงก่อนการตั้งครรภ์
