PGT-A

ตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซม

PGT-A หรือ Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies คือ กระบวนการที่สำคัญในการตรวจสอบจำนวนโครโมโซมของตัวอ่อนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ หรือจากการทำ IVF เพื่อลดความเสี่ยงของความผิดปกติทางพันธุกรรม เช่น การแท้งบุตร หรือภาวะดาวน์ซินโดรม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง หากคุณมีประวัติเหล่านี้:

ใครบ้างที่ควรพิจารณา PGT-A?

• เคยตั้งครรภ์แล้วพบความผิดปกติของโครโมโซม
• คุณแม่อายุมากกว่า 35 ปี
• มีประวัติการแท้งบุตรซ้ำหลายครั้ง
• การย้ายตัวอ่อนไม่สำเร็จหลายครั้ง

PGT-M

ตรวจคัดกรองความผิดปกติของยีนเดี่ยว

Genea ยังมีบริการ Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Conditions (PGT-M) เพื่อตรวจหาความผิดปกติของยีนเดี่ยวในตัวอ่อน เหมาะสำหรับคู่รักที่ทำ IVF และมีความเสี่ยงที่จะถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมสู่ลูกหลาน เช่น โรคฮิตในประเทศไทยอย่าง โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย โดยจะทำการตรวจวิเคราะห์เซลล์จำนวนเล็กน้อยจากตัวอ่อน เพื่อให้มั่นใจว่าจะเลือกตัวอ่อนที่แข็งแรงที่สุดสำหรับการฝังตัว

ใครบ้างที่ควรพิจารณา PGT-M?

คุณหรือครอบครัวมีประวัติโรคทางพันธุกรรม เช่น ธาลัสซีเมีย

ฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งหรือทั้งสองฝ่ายเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมที่อาจส่งผลต่อสุขภาพของลูก เช่น โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง หรือ Fragile X syndrome

PGT-SR

การตรวจตัวอ่อนก่อนการย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก เพื่อดูว่า ตัวอ่อนมีความผิดปกติของโครโมโซมที่เกิดจากการจัดเรียงโครโมโซมผิดปกติหรือไม่

มักใช้ในคู่ที่ ฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งมีความผิดปกติของโครโมโซม เช่น Translocation หรือ Inversion ซึ่งแม้เจ้าตัวอาจมีสุขภาพปกติ แต่สามารถส่งต่อโครโมโซมที่ไม่สมดุลไปยังตัวอ่อนได้ และอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการแท้งหรือความผิดปกติของโครโมโซมในตัวอ่อน

ใครบ้างที่ควรตรวจ PGT-SR ?

• เคยตรวจร่างกายแล้วพบว่ามีการเรียงตัวของโครโมโซมผิดปกติ แต่ไม่มีผลกระทบต่อสุขภาพของคุณโดยตรง
• กังวลว่าการตั้งครรภ์อาจมีปัญหาเรื่องโครโมโซม
• การตรวจ PGT-SR จะช่วยเพิ่มโอกาสในการคัดกรองตัวอ่อนที่มีความไม่ปกติของโครโมโซม